29. august 2017
Et gjennombrudd for pasienter med kardiovaskulær sykdom
Bayers fase III studie COMPASS viser gode resultater, skriver selskapet i en pressemelding på Mynewsdesk.
Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
29. august 2017
Betennelsesdempende medisin kan hindre hjerteinfarkt
Det inflammatoriske legemiddelet canakinumab reduserer risikoen for hjertedød, viser ny studie, skriver Dagens Medisin.
29. august 2017
Legemiddelkjøp: Sparte milliarder, sikret medisiner til tusenvis som ellers ikke ville fått
Over en drøy 20-årsperiode måtte det offentlige ha punget ut med 16 milliarder kroner mer til medisiner uten innsatsen fra Legemiddelinnkjøpssamarbeid (LIS) fra 1995, skriver Anbud365.no.
28. august 2017
Lovende psoriasismedisin av sildeegg
I Ørsta har de laget et nytt norsk legemiddel mot psoriasis. Med råstoff fra sildeegg. Nå vil Arctic Nutrition bli legemiddelprodusent og skape nye arbeidsplasser, skriver Sunnmørsposten.
28. august 2017
Færre unge kreftoverlevere fikk HPV-vaksine
– Dette er uheldig fordi personer som har hatt kreft kan ha en relativ immunsvekkelse som følge av behandlingen, slik at de er mer utsatt for infeksjoner, sier gynekologiprofessor Ole Erik...
28. august 2017
Ny kombinasjonsbehandling ga bedre overlevelse
Rivaroksaban (Xarelto) i kombinasjon med acetylsalisylsyre forbedrer overlevelse og reduserer hjerneslag og hjerteinfarkt hos pasienter med kronisk koronar - og perifer arteriesykdom.
28. august 2017
- Skulle min kreftsyke kone få det bedre, måtte systemet endres for alle
Det er ventet stor deltakelse når det mandag ettermiddag er bebudet demonstrasjon mot den lange ventetiden det tar å få godkjent nye kreftmedisiner i Norge. Finn Helge Quist er den...
28. august 2017
EMA-ja til brystkreftmedisin
CDK4/6-hemmeren ribosiklib er nå godkjent av det europiske legemiddelkontoret til behandling av HR+/HER2-negativ metastatisk eller lokal avansert brystkreft, skriver Novartis i en pressemelding.
28. august 2017
EMA-ja til MS-medisin
Første perorale korttidsbehandling for pasienter med høyaktiv relapserende multippel sklerose (MS) er nå godkjent i Europa. EMA gir nå markedsføringstillatelse for Mavenclad i EU med lansering først i Storbritannia og...
28. august 2017
Hvor mye er jeg verdt?
Jeg har benmargskreft og bor for tiden i USA og får behandling. Jeg ønsker å dra hjem til familien i Norge, men hjemme får jeg ikke denne behandlingen, skriver lege...
25. august 2017
Anmeldelse: Film Kvinnen fra Brest
Nok en film om legemiddelindustrien. Et fransk drama.