21. desember 2018
PRIME-status til SMA-medisin fra Roche
Roche håper å utfordre Biogen med en ny behandling for spinal muskeatrofi (SMA). Nylig ga EMA risdiplam PRIME-status, skriver Pharmaphorum.
Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
21. desember 2018
Rett behandling til rett pasient
Forskerne i DoMore!-prosjektet ved Institutt for kreftgenetikk og informatikk utvikler nå verktøy basert på kunstig intelligens for å kunne gi raskere og sikrere prognose og dermed rett behandling til rett...
20. desember 2018
Pfizer og GlaxoSmithKline lager ny legemiddelkjempe
Pfizer og GlaxoSmithKline har blitt enige om å slå sammen forbrukervirksomhetene sine, og vil dermed bli verdens største leverandør av reseptfrie medisiner, med merker som Advil og Panadol, skriver Bloomberg...
20. desember 2018
Mindre dødelighet med rask diagnostikk
Dersom vi skal oppdage og behandle aggressiv prostatakreft i tide, kommer vi ikke utenom PSA-test og vevsprøver, skriver tidligere kommuneoverlege Jan Otto Syvertsen i Dagens Medisin.
20. desember 2018
Hivforebygging lønner seg
Den hivforebyggende behandlingen PrEP ble offisielt tilgjengelig på det norske markedet under blåreseptordningen fra begynnelsen av 2017. Nå debatteres det hvorvidt staten skal fortsette å finansiere ordningen, skriver HivNorge i...
20. desember 2018
REK nærmer seg uforsvarlig saksmengde
Flere av de regionale komiteene for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk opplever at antallet saker og kompleksiteten til sakene nærmer seg vippepunktet for hva som er forsvarlig. De ønsker seg en...
20. desember 2018
Shire får europeisk godkjenning av medisin mot hereditært angioødem
Legemiddelet, som har vist 87 % reduksjon i anfall ved HAE (hereditært angioødem), er det første monoklonale antistoffet som er tilgjengelig i EU for forebygging av hereditært angioødem (HAE) hos...
20. desember 2018
Uforståelig og trist at vi ikke får tilgang til denne medisinen!
- Det er trist at en medisin som har vist god effekt og lite bivirkninger, og som gjør at lungekreftpasienter kan leve nærmest normalt, ha energi til å arbeide og...
19. desember 2018
Sa nei til livsforlengende medisin
– Dette er trist, og viser at myndighetene diskriminerer lungekreftpasienter. Dette finner vi oss ikke i, sier leder av Lungekreftforeningen Per Olthuis.
19. desember 2018
Historisk investering i nordisk barnekreftforskning
NordForsk, Kreftforeningen og Norges forskningsråd har gått sammen om en historisk investering i barnekreftforskning i Norden, skriver NordForsk.
19. desember 2018
Norden satser 165 MNOK på persontilpasset medisin
Flere aktører har gått sammen om å finansiere sju nordiske prosjekter som skal bidra til implementering av persontilpasset medisin i helsevesenet med 165 millioner norske kroner, skriver NordForsk.
18. desember 2018
Medisinar er ein kamp om liv og død
- Eg utfordrar staten til å finna andre modellar for samhandling med legemiddelindustrien, skriver fylkesordføreren i Hordaland, Anne Gine Hestetun, i BT.