Presseklipp LMI (7622)

Prisforhandlingene om genterapi til SMA-barna trekker ut - men forhandlingsklimaet er godt

27. august 2021

Prisforhandlingene om genterapi til SMA-barna trekker ut - men forhandlingsklimaet er godt

I mai ga Beslutningsforum grønt lys for at Sykehusinnkjøp kan inngå en resultatbasert prisavtale med Novartis for genterapien Zolgensma i behandlingen av barn med spinal muskelatrofi (SMA).

– Handler ikke om riktig medisin

27. august 2021

– Handler ikke om riktig medisin

– Tittelen på rapporten lover mer enn den leverer, sier Lilly Ann Elvestad, generalsekretær i Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) om områdegjennomgangen av legemidler under folketrygden som er utarbeidet av Vista Analyse...

– Handler om å ta kronikere (LMI kommenterer)

27. august 2021

– Handler om å ta kronikere (LMI kommenterer)

– Det er en liten falitt-erklæring at vi ikke klarer å ha pasientdimensjonen høyere, uttalte Karita Bekkemellem, administrerende direktør i Legemiddelindustrien, under dagens DM Arena møte om Blåreseptordningen, skriver Dagens...

Ingen har fått medisiner etter individuell vurdering

26. august 2021

Ingen har fått medisiner etter individuell vurdering

Helseforetakene har ikke gitt ett eneste unntak til pasienter som har fått nei til utprøvende behandling. – En skandale, sier Frp-leder Sylvi Listhaug. SV vil vrake hele ordningen, skriver VG.

FHI svarer: Dette betyr det når man får forskjellige vaksiner

26. august 2021

FHI svarer: Dette betyr det når man får forskjellige vaksiner

Geir Bukholm i FHI forklarer hva som skjer når man får én dose Pfizer og én dose Moderna i VG TV.

Forsker tror alle må være forberedt på en eller to vaksinedoser til

26. august 2021

Forsker tror alle må være forberedt på en eller to vaksinedoser til

En rekke land vaksinerer nå alle innbyggerne med tredje dose. Forsker Gunnveig Grødeland tror det kan være lurt å vente litt, men at alle likevel må belage seg på flere...

CAR-T-behandling mot benmargskreft gitt markedsføringstillatelse

25. august 2021

CAR-T-behandling mot benmargskreft gitt markedsføringstillatelse

EU-kommisjonen har gitt Bristol Myers Squibbs (BMS) idecabtagene vicleucel (Abecma) betinget markedsføringstillatelse. – Det er veldig spennende, sier Fredrik Schjesvold, overlege og leder ved Oslo myelomatosesenter til Dagens Medisin.

Får oppdatering om SMA-forhandlinger

25. august 2021

Får oppdatering om SMA-forhandlinger

«Onasemnogene abeparvovec» (Zolgensma) blir tema på mandagens møte i Beslutningsforum, skriver Dagens Medisin.

Nye fabrikker kan gi 410 millioner vaksinedoser til EU

25. august 2021

Nye fabrikker kan gi 410 millioner vaksinedoser til EU

EMA har godkjent to produksjonssteder for BioNTech og Pfizer-vaksinen, et i Saint Rémy i Frankrike og et i Marburg i Tyskland, skriver VG.

Barnelegeforeningen om vaksine til 12–15-åringer: − Krevende

24. august 2021

Barnelegeforeningen om vaksine til 12–15-åringer: − Krevende

Det er ikke like lett å vurdere om 12–15-åringene bør få et stikk som det var med 16-17-åringene, mener seksjonsoverlege og professor Claus Klingenberg. Det skriver VG.

Første koronavaksine får endelig godkjenning i USA

24. august 2021

Første koronavaksine får endelig godkjenning i USA

Amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) gir en endelig godkjenning til Pfizer og BioNTech sin koronavaksine, skriver Dagens Medisin.

FHI: Dødsfall kan hindres med barnevaksinasjon

23. august 2021

FHI: Dødsfall kan hindres med barnevaksinasjon

Ifølge FHIs forrige modeller kan vaksineringen av 16- og 17-åringer gi opptil 30 prosent færre dødsfall i år. Nå regner de på hvor mange liv det kan spare å vaksinere...