Presseklipp LMI (8002)

Innovasjon Norge samlet helseeksportører til «landslagssamling» for å øke internasjonal suksess

2. desember 2024

Innovasjon Norge samlet helseeksportører til «landslagssamling» for å øke internasjonal suksess

Innovasjon Norge har nylig gjennomført en samling med 37 av Norges fremste eksportører innen helse for å diskutere hvordan man kan tilpasse eksportsatsningen til deres behov, skriver MedWatch.

Novartis får EMA-godkjenning for brystkreftlegemiddel

2. desember 2024

Novartis får EMA-godkjenning for brystkreftlegemiddel

Onsdag kom det frem at den europeiske legemiddelmyndigheten, EMA, har godkjent Novartis sitt legemiddel Kisqali til tidligstadie brystkreft, skriver flere medier.

Lundbeck starter senfasestudie for behandling av sjelden nevrologisk lidelse

2. desember 2024

Lundbeck starter senfasestudie for behandling av sjelden nevrologisk lidelse

Legemiddelselskapet Lundbeck starter en ny senfasestudie for et legemiddel mot en sjelden nevrologisk lidelse, skriver MedWatch.

Rootwelt om ny rapport:– Vi vurderer allerede både levetid og livskvalitet

2. desember 2024

Rootwelt om ny rapport:– Vi vurderer allerede både levetid og livskvalitet

Alternative endepunkter skal ha en plass når legemidler metodevurderes og vurderes for innføring, er legemiddelmyndighetene og beslutningstakere klare på. – Men økt usikkerhet i dataene må gjenspeiles i prisen, påpeker...

Novo Nordisks Wegovy får hjerteinfarkts-godkjennelse i Canada

2. desember 2024

Novo Nordisks Wegovy får hjerteinfarkts-godkjennelse i Canada

Novo Nordisks Wegovy, som hovedsakelig er rettet mot fedme, har nå blitt godkjent for en ny indikasjon i Canada, skriver MedWatch.

Kamp om Alzheimer-behandling: To nye legemidler endrer spillet

2. desember 2024

Kamp om Alzheimer-behandling: To nye legemidler endrer spillet

Kappløpet om å bli det første godkjente Alzheimer-legemidlet i Norge er i gang. Kisunla fra Eli Lilly og Leqembi fra Eisai konkurrerer om å bli helsevesenets foretrukne behandling for tidlig...

Pasientens legemiddelliste: – Bør ikke ta tre nye år før en ny region er i gang

2. desember 2024

Pasientens legemiddelliste: – Bør ikke ta tre nye år før en ny region...

Helse Nords utprøving er forsinket, i Bergen er man nå der man skulle vært for to år siden. PLL-prosjektet har tatt tid, men prosjektdeltagerne sier det ikke er grunn til...

Dette svarer helseministeren om store, uforutsette legemiddelkostnader

27. november 2024

Dette svarer helseministeren om store, uforutsette legemiddelkostnader

Dagens Medisin har stilt helseministeren spørsmål om store, uforutsette legemiddelkostnader, som sykehusene ikke klarer å planlegge for, skriver Dagens Medisin.

Kan totaloverlevelse erstattes som mål i kliniske studier? Ny rapport gir svar

27. november 2024

Kan totaloverlevelse erstattes som mål i kliniske studier? Ny rapport gir svar

Totaloverlevelse (OS), altså hvor lenge en pasient lever etter behandling, har lenge vært gullstandarden som utfallsmål i kliniske studier for legemidler. – Men den medisinske utviklingen har endret hvordan mange...

HOD kom med to debatt-oppfordringer til industrien i møte om Prioriteringsmeldingen

27. november 2024

HOD kom med to debatt-oppfordringer til industrien i møte om Prioriteringsmeldingen

Statssekretær Karl Kristian Bekeng (Ap) mener at det er to elementer som fører til lang tid for innføringer av behandlinger: Usikkerhet, og tidsbruk på forhandlingene, skriver MedWatch.

– Prioriteringsmeldingen vil gjelde for hele helsetjenesten – ikke bare for medisinkjøp

27. november 2024

– Prioriteringsmeldingen vil gjelde for hele helsetjenesten – ikke bare for medisinkjøp

Mens pasienter venter på nye medisiner, havner de i rullestol eller dør. Nye prioriteringsregler må sørge for raskere tilgang til nyeste behandling, mener pasientforening, skriver Dagens Medisin.

Skal norske pasienter få den beste kreftbehandlingen, må politikerne våkne

27. november 2024

Skal norske pasienter få den beste kreftbehandlingen, må politikerne våkne

Stadig flere sykdommer kan forebygges, behandles eller til og med kureres. Vi må derfor unngå at vi ender opp med en prioriteringsmelding som begrenser bruken av innovasjonen som allerede finnes,...