Alternativt kan du holde nede 'Ctrl' / 'CMD' -tasten og trykke '+' for å forstørre eller '-' på tastaturet for å redusere tekststørrelsen.
EFPIA ønsker bedre tilretteleggelse for GMO-studier
Europeiske regler er til hinder for å få kliniske studier med GMO-baserte legemidler. LMI har tidligere flagget dette, nå er også EFPIA på banen.
Les mer
- Fantastisk at de fremhever helsenæring som nytt satsingsområde
Det sier Karita Bekkemellem om at den nye regjeringen i går pekte på helse som en av næringene de ønsker å satse på, med staten som lagspiller med private aktører.
Les mer
Salgstall fra Farmastat for september 2021
Først & Størst Light er en gratis månedlig publikasjon fra Farmastat. Les september-versjonen her.
Les mer
Norsk legemiddelindustri jobber for å bli mest mulig miljøvennlige
Norske legemiddelprodusenter resirkulerer, gjenvinner, bruker fornybar energi og jobber kontinuerlig for å redusere både avfall og utslipp.
Les mer
Slik kan man forbedre håndtering av usikkerhet i metodevurderinger
Vista Analyse har sett på hvordan usikkerhet håndteres i dag med spesielt fokus på nye og innovative behandlinger som har begrenset dokumentasjon ved godkjent markedsføringstillatelse.
Les mer
Ugelstadkulene er blitt eget frimerke
Den norske professoren John Ugelstad, og de unike ugelstadkulene som blant annet brukes i immunterapi, er blitt beæret med et eget frimerke.
Les mer
Husk Regulatorisk høstmøte 28. oktober
Hvordan ser fremtiden ut med tanke på vaksiner, nye pandemier, måten vi jobber på, og måten vi samarbeider på? Velkommen til Regulatorisk høstmøte 28. oktober. Frist for påmelding: 25. oktober...
Les mer
Velkommen til Drug Safety Forum 2021
Velkommen til årets Drug Safety Forum 2021, der ett av temaene i år er bivirkninger av koronavaksinene.
Les mer
Kronikk: - Vi må ta helsedataene i bruk
Det har tatt Norge mer enn fem år å komme opp med et forslag til løsning for å gjøre helsedata tilgjengelig. Nå haster det med å vedta løsningen, skriver LMIs...
Les mer
Introduction to Market Access in Norway
LMI are delighted to invite members and non-members to a full day of getting to know the Norwegian system for market access- from scratch. Register now!
Les mer
Q&A om felles digitalt saksbehandlingssystem for klinisk utprøving
Her finner du svarene på en rekke spørsmål industrien har stilt til Legemiddelverket og Regional etisk komité (REK) om implementering av ny EU-forordning for klinisk utprøving og medisinsk utstyr.
Les mer
LMI i debatt under DM Arena
LMIs Hege Edvardsen deltok under DM Arena Post ESMO - i debatt om tilgang på nye legemidler; unntaksordninger, CUP og Nye metoder.
Les mer