Ønsker fokus på verdsetting av fremskritt
- Det kan synes som om norske helsemyndigheter har en noe annen tilnærming i sine vurderinger av verdien av fremskritt i legemiddelbehandling enn det man ser i andre land, sier...
Les merHar en kule å takke
- Jeg vil takke hele ThermoFisher-teamet for å ha bidratt til å redde livet til datteren vår, sier Tom Whitehead, pappaen til Emily, som fikk leukemi i 2012.
Les merNok snakk om kliniske studier – på tide å handle
- Kliniske studier medfører viktig kompetanseoverføring, og til at nye og bedre metoder kan tas i bruk på sykehusene, skriver seniorrådgiver i LMI, Katrine Bryne, i en kronikk i Dagens...
Les merEr pasientene i sentrum i beslutningsprosessene?
Velkommen til frokostmøte der vi vil snakke med pasientorganisasjoner, brukerrepresentanter og myndigheter om dette spørsmålet.
Les merOvergangsfasen for FMD-implementeringen ikke tidfestet
Årets første frokostmøte i regi av DM Pharma handlet om EUs forfalskningsdirektiv og status rundt implementeringen av de nye sikkerhetstiltakene.
Les merMiljøkrav i anbud
I dag, mandag, offentliggjorde Sykehusinnkjøp at de for første gang stiller miljøkrav i legemiddelanskaffelser. – Vi imøtekommer selvsagt nyheten med åpne armer, sier leder for LMIs miljøgruppe Terje Kvale (MSD).
Les mer- Virkeligheten er ikke store tønner med dødninghoder som dumpes i merdene
Adm. dir i LMI, Karita Bekkemellem, tar i en kronikk i kyst.no, et oppgjør med noe av legemiddelkritikken mot oppdrettsnæringen.
Les merKvinner i næringslivet – legemiddelindustrien leder an
På mange områder har Norge kommet langt innen likestilling. Men ikke i næringslivet. - Legemiddelindustrien i Norge er et unntak: her er hele 7 av 10 ledere kvinner, forteller Karita...
Les merMedisinske kvalitetsregistre vil gi bedre datakvalitet og dekningsgrad
Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) foreslår i et høringsnotat at behandling av helseopplysninger i medisinske kvalitetsregister skal reguleres i forskrift med hjemmel i helseregisterloven. LMI støtter dette forslaget.
Les merLegemiddelfokus i årets e-helserapport
Direktoratet for e-helse har nylig utgitt rapporten Utviklingstrekk 2019, der de belyser trender og utviklingstrekk innen e-helse. LMI er fornøyde med at legemiddelområdet får et eget kapittel.
Les merLMI møtte Blodkreftforeningen
Kombinasjonsbehandlinger, norsk legemiddelgodkjenningsprosess og forskjeller i norsk kreftbehandling var blant temaene da LMI hadde besøk av Blodkreftforeningen.
Les merBringer forskningen fra lab til industri
Catapult Life Science har nå åpnet sin andre avdeling, hvor målet er å kunne produsere legemiddel for kliniske studier. Med det dekker de en enda større del av det enorme...
Les mer