Eisai forventer EU-avgjørelse om Alzheimermedisin i andre kvartal

Søknaden om markedsføringstillatelse for lecanemab skal nå diskuteres i den vitenskapelige rådgivningsgruppen (SAG) hos de europeiske helsemyndighetene (EMA), skriver MedWatch.

Publisert 12. januar 2024