Ett av selskapene som ser lys i enden av tunellen er AstraZeneca.
– AstraZeneca i Norden og Norge har i flere år jobbet bevisst for å tiltrekke flere studier til Norge. Vi ser at det nytter, og det er viktig for oss alle, da dette kan bli morgendagens pasientbehandling. Vår nordiske studiegruppe har begynt å ansette igjen i Norge, vi støtter flere uavhengige studier og gruppen som gjør evidensstudier får mer aktivitet. Det er vi glade for, sier medisinsk sjef i AstraZeneca, Kristin Løseth.
Hun sier den forsiktige økningen skyldes mange års iherdig innsats.
– Jobben som er gjort over mange år av myndigheter, sykehus og organisasjoner som LMI, Inven2 og OCC har vært viktig. Det har også Handlingsplanen for kliniske studier vært. I tillegg har mange dyktige medarbeidere i AstraZeneca nedlagt et godt stykke arbeid over lang tid. Økt studieaktivitet på alle områder lover godt for fremtiden, sier Løseth.
Anders Flatla Espen Burum-Auensen
Pfizer er et annet av selskapene som ser at det går riktig vei med kliniske studier, forteller medisinsk sjef, Erik Hjelvin.
– Pfizer setter stor pris på de nye nasjonale tiltakene for å øke antall industrifinansierte kliniske studier i Norge, og bruker disse aktivt for å starte stadig flere av vår kliniske studier her i landet til nytte for norske pasienter og helsesektoren, sier Hjelvin.
Bristol Myers Squibb er allerede blant selskapene med flest kliniske studier i Norge (ca. 40), og ifølge medisinsk sjef Anders Flatla har antallet studier for dem ligget relativt stabilt de siste årene.
– Selv om vi foreløpig ikke har sett noen økning i antall studier direkte knyttet til de pågående initiativene, observerer vi at det er en økt interesse for industrifinansierte studier i helseforetakene. Enkelte kliniske miljøer har sågar tatt proaktiv kontakt med oss for å etablere samarbeid rundt forskning, noe vi syns er svært gledelig, sier Flatla.
Også Biogen har i over flere år hatt en strategi om å øke sin studieaktivitet i Norge, og medisinsk sjef Espen Burum-Auensen sier de merker en ny giv nå.
– Vi er veldig positive til den utviklingen vi ser med økende samarbeid mellom legemiddelindustrien og helsetjenesten i Norge. Som et resultat av den nasjonale handlingsplanen for kliniske studier og etableringen av Nortrials, merker vi en tydelig tendens med stadig flere fagmiljøer fra sykehusene som ønsker å bli involvert i kliniske studier og andre forskningsprosjekter, sier Burum-Auensen.
Hege Edvardsen, seniorrådgiver i LMI, er stolt over medlemsselskapenes store innsats for å øke antall kliniske studier.
– Vi i LMI er veldig stolte av hvordan de nå jobber hardt for å bidra til den økningen som ligger i ambisjonene i handlingsplanen, sier Edvardsen.
Handlingsplanen for kliniske studier, Riksrevisjonens rapport om kliniske studier og etableringen av NorTrials er viktige for at trenden vil fortsette å gå riktig vei.
Les også: Status ett år etter at handlingsplanen ble lagt frem
NorTrials er et gjensidig forpliktende partnerskap mellom de regionale helseforetakene og helsenæringen om kliniske studier, opprettet på oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet og med øremerket finansiering over statsbudsjettet. Hensikten er å gi pasienter bedre tilgang til utprøvende behandling via økt samarbeid om industrifinansierte kliniske studier.
Etableringen av NorTrials markeres i dag, på den internasjonale dagen for kliniske studier, med et faglig oppstartsmøte på Bristol hotell i Oslo. De har også nylig fått nye nettsider: https://spesialisthelsetjenesten.no/nortrials
Den internasjonale dagen for kliniske studier markeres over hele verden. I tillegg til lanseringen av NorTrials, har Akershus universitetssykehus og NorCRIN, en nasjonal markering tidligere på dagen. Temaet er «Presisjonsmedisin i kliniske studier – muligheter og utfordringer», og blant foredragsholderne er LMIs Hege Edvardsen. Hun skal gi en oversikt over trendene i utvikling av nye behandlinger og tilhørende studier. En stadig større andel av legemidlene som godkjennes av FDA, er nemlig klassifisert som persontilpasset medisin.