Webinar: Norske pasienter venter lengre på nye medisiner

VIKTIG!
Påmeldingsskjema støtter ikke Internet Explorer lengere da «levetiden» gikk ut i februar 2020. Vi råder derfor alle som enda bruker Internet Explorer til å hoppe over til etterfølgeren Microsoft Edge eller Chrome.

• En fersk rapport viser at norske pasienter venter lengre på nye medisiner enn pasienter i andre land.
• ‘Hvordan kan, og bør vi, samarbeide for å bedre norske pasienters tilgang til nye behandlinger?

Lenke til møtet her: https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210429_7 

Til lanseringen av del 1 av rapporten, inviterer LMI til webinar med presentasjon av resultatene, kommentar til resultatene av Kreftforeningen og Cystisk Fibrose-foreningen, som begge sitter i referansegruppa til Proba som evaluerer Nye Metoder, og en politisk samtale med ledende helsepolitikere som nå skal inn i en valgkamp.

Dato og tidspunkt:

Torsdag 29 april — klokken 09:00 – 11:00. Alle påmeldte vil bli tilsendt lenke nærmere arrangementsdato.

Bakgrunn
I 2019 bestemte Stortinget at Norges tilgangssystem – Nye Metoder – skulle evalueres.
Hvem som får tilgang på hvilke medisiner og hvor lenge man må vente, har stor betydning
for enkeltpersoners liv og på hvordan vi opplever kvaliteten på vår offentlig helsetjeneste. Det er også sentralt for hvorvidt vi oppnår helsepolitiske mål eller ikke.

Faktabasert rapport – nyansert debatt
Evalueringen er i gang, men vil først være klar etter valget. Som innspill til den pågående evalueringen av Nye Metoder, og for å sikre at sentrale helsedebatter før valget tar utgangspunkt i et oppdatert og nyansert faktagrunnlag, har konsulentselskapet IQVIA kartlagt status for norske pasienter på oppdrag fra LMI.

IQVIA har sett på forbruk/eller tilgjengelighet av alle nye medisiner godkjent av Det europeiske legemiddelverket (EMA) i perioden 2015 og 2019. Funnene fra Norge er videre sammenlignet med ni andre europeiske land.

3 hovedfunn
Basert på kartleggingen og sammenligningen fant IQVIA at:

Det tar lang tid før norske pasienter får tilgang til nye medisiner.
For terapiområder hvor det er et stort behov for nye behandlinger med få eller ingen andre alternativer, som for sjeldne sykdommer og onkologi, viser resultatene at det er flere medisiner som ikke er tilgjengelig i Norge.
Det er registrert salg privat eller gjennom unntaksordninger på over halvparten av legemidlene som enten har fått nei i Beslutningsforum eller ennå ikke blitt behandlet.

PROGRAM
Del 1
Presentasjon av rapporten og resultater ved IQVIA

Kommentar til resultatene ved leder i Kreftforeningen, Ingrid S. Ross
Kommentar til resultatene ved leder CF-foreningen, Ellen Damhaug Scheel

Del 2
Politisk samtale ledet av Karita Bekkemellem: hvordan kan vi samarbeide for å bedre norske pasienters tilgang til nye behandlinger? Karita oppsummerer innholdet fra LMIs synspunkt som innledning til debatten.

Deltakere:

Erlend Larsen (H)
Ingvild Kjerkhol (AP)
Sylvi Listhaug (Frp)

Lenke til møtet her: https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210429_7