I 2006 innførte EU et eget regelverk om legemidler til barn (Pediatriforordningen (nr. 1901/2006), med det mål å sikre bedre dokumentasjon av sikkerhet og effekt og å øke tilgjengeligheten av legemidler spesielt beregnet på barn. For å oppfylle disse kravene må det gjennomføres langt flere kliniske studier for barn, noe som øker behovet for forskningskapasitet på dette feltet.
Siden 2013 har legemiddelindustriforeningen i Finland sammen med Finnish Investigators network for Pediatric Medicines – FinPedMed – fasilitert en konferanse om samarbeid mellom industri og akademia om pediatriske kliniske studier. Den tredje Nordic conference skal bringe til torgs flere ideer og løsninger, og bidra til å oppdatere informasjon relatert til pediatriske studier.
Foreløpig informasjon på finsk (engelsk kommer senere) på www.pif.fi