EU-kommisjonen har publisert et oppdatert Spørsmål- og svar-dokument om sikkerhetstiltak mot falske legemidler.
Dokumentet er publisert i september 2018 og inneholder 97 spørsmål og svar. Dette er EUs Q&A-versjon nr. 11.
Safety features for medicinal products for human use – Questions and answers Version 11