Hva vil Brexit (britenes nei til EU) ha å si for legemiddelindustrien? Hva driver Direktoratet med e-helse med? Hva pønsker Legemiddelverket på i forhold til elektroniske pakningsvedlegg?
Dette og mere til kan du høre om på årets Regulatoriske høstmøte.
Blant annet skal det presenteres et system for elektroniske pakningsvedlegg som kan erstatte papir på sikt og tillater kommunikasjon fra regulerende myndighet til lege/pasient. Dette er det Aleksander Skøyeneie fra Legemiddelverket som skal fortelle om.
– Det blir i år fokus på teknologiutvikling i helsetjenesten, da særlig på elektroniske løsninger, forteller seniorrådgiver Inge Johansen i LMI.
Dersom du er nysgjerrig på hva Brexit vil ha å si for legemiddelindustrien kan du glede deg til foredraget til Pär Tellner fra EFPIA. Han skal også snakke om ICHs retningslinjer for good manufacturing practice (GMP).
Som vi skrev om på Digitalis tidligere denne uken gjør en ny EU-forordning det langt enklere for legemiddelfirmaer som skal gjøre klinisk utprøving. Snart kan man sende én søknad til én portal og få ett svar. Dette vil Ingvild Aaløkken fra Legemiddelverket fortelle mer om på møtet.
Regulatorisk høstmøte 2016 (program og påmelding)
Les også:
Ny løsning for elektroniske pakningsvedlegg (Dagens Medisin Pharma, krever innlogging)