Lei av pakningsvedlegg på papir?

Digitale pakningsvedlegg for alle legemidler på det norske markedet er tilgjengelig på Felleskatalogens nettside, og du kan enkelt skanne legemiddelpakningen med mobilen for rask tilgang.

NY rapport: Ventetiden på legemidler fortsetter å øke

Norske pasienter må vente nesten 500 dager på å få tilgang til de nyeste medisinene som finnes. Det viser WAIT-rapporten 2024.

Helseindustrien er blant fremtidens store eksportnæringer

Se videoer og les artikkel i Dagens Næringsliv (DNX)

Med over 7000 medisiner under utviking, gir vi oss ikke før alle som er berørt av sykdom kan se frem til en lysere morgendag. #WeWontRest

Nyheter fra LMI

Nomvec feirer fem år  

Nomvec feirer fem år  

Hold av 19. september – da er det konferanse og feiring av at det er fem år siden innføring av systemet som skal forhindre falske legemidler på apotek og sykehus.

Les mer
- Lykke på reisen, Team Rynkeby!

- Lykke på reisen, Team Rynkeby!

Siden 2002 har Team Rynkeby syklet til Paris for å samle inn penger til kritisk syke barn. Fredag 28. juni startet Oslo-teamet reisen mot den franske hovedstaden.

Les mer
- Slik jobber vi for pasientenes rettigheter

- Slik jobber vi for pasientenes rettigheter

LMI arrangerte nylig et seminar for pasientforeninger som ønsket å vite mer - og dele sin egen kunnskap - om blant annet helsepolitikk og kliniske studier.

Les mer

LMI: Vi er stolte av våre medlemmer

Meld deg på LMIs nyhetsbrev

Aktuelt i bransjen

Presseklipp

Overkjører eget medisin-organ etter 614 dager

De skulle brukt maksimalt 180 dager på å vurdere om en medisin skulle gis på blå resept. De brukte 614. Nå griper Helse- og omsorgsdepartementet inn, skriver VG.

Kritiseres for «unødig omfattende metodevurderinger» - slik svarer DMP

Kreftlege Daniel Heinrich sier til HealthTalk at Direktoratet for medisinske produkter (DMP) lager «unødig omfattende metodevurderinger» på legemidler. – Hvis det er noe «unødig» vi kan kutte fra metodevurderingene, er vi selvsagt positive til det, sier enhetsleder Anette Grøvan i DMP til HealthTalk.

Fortsatt behov for rydding i resepter

13. juni varslet Helsedirektoratet om en feil i e-reseptkjeden, som har ført til økt doseringshyppighet for enkelte legemidler. – Vi er helt avhengig av at helsetjenesten bidrar i oppryddingen, sier Jacob Holter Grundt, lege og fagdirektør i Helsedirektoratet.

Ny Alzheimers-medisin kan få grønt lys i sommer: – Mye optimisme

Finnes ikke lignende i Norge fra før av, skriver Nettavisen.

Første målrettede kols-medisin EU-godkjent: – Viktig for noen få pasienter

Sanofis «blockbuster»-medisin får nå økt rekkevidde: Onsdag ble Dupixent (dupilumab) godkjent som målrettet behandling for pasienter med lungesykdommen kols. – Den kan bli et viktig tilskudd for en liten gruppe pasienter, sier norsk lungelege til HealthTalk.

Les flere innlegg