Lei av pakningsvedlegg på papir?

Digitale pakningsvedlegg for alle legemidler på det norske markedet er tilgjengelig på Felleskatalogens nettside, og du kan enkelt skanne legemiddelpakningen med mobilen for rask tilgang.

NY rapport: Ventetiden på legemidler fortsetter å øke

Norske pasienter må vente nesten 500 dager på å få tilgang til de nyeste medisinene som finnes. Det viser WAIT-rapporten 2024.

Helseindustrien er blant fremtidens store eksportnæringer

Se videoer og les artikkel i Dagens Næringsliv (DNX)

Med over 7000 medisiner under utviking, gir vi oss ikke før alle som er berørt av sykdom kan se frem til en lysere morgendag. #WeWontRest

Nyheter fra LMI

Oslo Science Hubs eiendomskjøp er endelig i boks

Oslo Science Hubs eiendomskjøp er endelig i boks

Oslo bystyre vedtok onsdag 18. desember å selge flere eiendommer til Oslo Science Hub. Dette åpner for en utvidelse av Campus Radiumhospitalet.

Les mer
Frokostseminar om helsedata: Nordisk og europeisk samarbeid

Frokostseminar om helsedata: Nordisk og europeisk samarbeid

LMI fortsetter møteserien om helsedata. Denne gangen vil vi se nærmere på europeiske og nordiske helsedatasamarbeid.

Les mer
MedWatch: Nå er Oncoinvent på børs

MedWatch: Nå er Oncoinvent på børs

Oncoinvent har fredag sin første handelsdag på børsen. Verken administrerende direktør Øystein Soug eller gründerne Roy Larsen og Øyvind Bruland avviser at et nytt Algeta-eventyr er i emning, skriver MedWatch.

Les mer

LMI: Vi er stolte av våre medlemmer

Meld deg på LMIs nyhetsbrev

Aktuelt i bransjen

Presseklipp

GSK får Kina-godkjenning for behandling av alvorlig bihulebetennelse

Etter den nye tommelen opp har GSK nå tre godkjente indikasjoner for legemiddelet mepolizumab i Kina, skriver MedWatch.

Dette skjer i helsepolitikken i uke 2: Rushøring, interpellasjoner og høringsfrister

Denne uka er det høring om regjeringens rusreform og behandling av to interpellasjoner om helse på Stortinget, skriver Altinget.

Fire ønsker til ny DMP-direktør

I fravær av ordinær klageadgang på metodevurderinger er det spesielt viktig med åpenhet og etterprøvbarhet, skriver innleggsforfatteren i Dagens Medisin.

EU-kommisjonen godkjenner ny førstelinjebehandling for avansert lungekreft

Kombinasjonen av amivantamab og lazertinib reduserer risikoen for sykdomsprogresjon eller død med 30 prosent, skriver MedWatch.

Alle trenger at Direktoratet for medisinske produkter lykkes

Trygve Ottersen overtar ansvaret for et fagmiljø innen metodevurdering som er under press, for å møte krav til saksbehandlingstid og kvalitet, særlig i faglig utfordrende saker som krever høy helseøkonomisk kompetanse, skriver innleggsforfatterne i Dagens Medisin.

Les flere innlegg