Digitalt pakningsvedlegg er mindre skummelt

Digitale pakningsvedlegg er mer oppdaterte og innholdsrike enn papirversjonen. Og skriftstørrelsen velger du selv.

WAIT: Fortsatt lang ventetid og lav tilgjengelighet

Rapporten WAIT viser at bare 37 prosent av innovative legemidler som har fått sentral markedsføringstillatelse i perioden 2020-2023 er tilgjengelige i Norge.

Debatt: Peker EUs konkurransekompass mot nord?

Ved å satse målrettet på livsvitenskap kan Norge ikke bare styrke egen økonomi, men også bidra til å styrke Europas posisjon i den globale konkurransen i en sektor med enormt potensial.

Med over 7000 medisiner under utviking, gir vi oss ikke før alle som er berørt av sykdom kan se frem til en lysere morgendag. #WeWontRest

Nyheter fra LMI

Feiret INSPIRE-prosjektet – en skattekiste av livsviktig informasjon

Feiret INSPIRE-prosjektet – en skattekiste av livsviktig informasjon

INSPIRE-prosjektet har bidratt til «en skattekiste av informasjon», får stående applaus fra sykehusenes fagdirektører og vekker interesse fra europeiske legemiddelmyndigheter.

Les mer
Scann koden og finn Willy

Scann koden og finn Willy

Morten og Kristian er fastleger og spesialister i allmennmedisin, og har podkasten KVALLM. - Å lese pakningsvedlegg er litt sånn «Finn Willy», sier Kristian Høines i siste episode.

Les mer
– Hadde håpet på modigere tiltak

– Hadde håpet på modigere tiltak

MedWatch: Legemiddelindustrien (LMI) har vært en sterk kritiker av EUs legemiddelreform, men ser lyspunkter.

Les mer

LMI: Vi er stolte av våre medlemmer

Meld deg på LMIs nyhetsbrev

Aktuelt i bransjen

Presseklipp

Beslutningsforum viderefører Luxturna: Genterapi for sjelden øyesykdom får varig godkjenning

Mandag vedtok Beslutningsforum å videreføre bruken av genterapien Luxturna for pasienter med arvelig retinal dystrofi forårsaket av RPE65-mutasjoner. Beslutningen er basert på nye langtidsdata som bekrefter varig effekt og sikkerhet, skriver HealthTalk.

Ny kombinasjonsbehandling viser lovende effekt ved tilbakevendende KLL

En ny kombinasjon av de målrettede legemidlene sonrotoclax og zanubrutinib viser lovende resultater, med høy responsrate og dyp sykdomskontroll hos pasienter med tilbakevendende eller behandlingsresistent kronisk lymfatisk leukemi (KLL), skriver HealthTalk.

Kronikk: Tenk om vi hadde satset på antibiotika fremfor batterifabrikker

Svenskene har forstått noe fundamentalt: I neste helsekrise vil det fort være antibiotika, ikke batterier, som avgjør liv og død, skriver Sveinung Stensland i MedWatch.

Abbvies kreftlegemiddel mislykkes i fase 3-kombinasjonsstudie

Abbvies storselgende legemiddel Venclexta har blitt testet i kombinasjon med det generiske legemiddelet Azacitidine, skriver MedWatch.

Oncoinvent med sterke data for ny behandling: – Overgår forventningene

Resultatene fra Oncoinvents studie tyder på at selskapets radiofarmasøytiske behandling kan bli et nytt alternativ for pasienter med kreft som har spredt seg til bukhinnen, skriver MedWatch og E24.

Les flere innlegg